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血浆EGFR基因突变检测试剂盒

产品名称:血浆EGFR基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)

注册证号:国械注准20153401032

型号规格:30测试/盒 30人份/盒

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产品简介

利用Ultra-ARMS超灵敏突变检测技术定性检测恶性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者石蜡包埋病理组织或切片、新鲜肿瘤组织以及外周静脉血浆中表皮生长因子受体(EGFR)基因的 29 种突变。血浆阳性符合率达82.10%,检测系统稳定可靠。

检测原理
  • 总体

  • 灵敏度

  • 特异性

  • 特异性

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Blocker:阻滞野生片段扩增

ARMS*:特异性修饰ARMS引物更小的扩增片段

MCA*:溶解曲线结合ct值双重分析

产品亮点
  • 稳定可靠

    准确

    经大规模临床验证,血浆阳性符合率达82.10%,检测系统稳定可靠。

  • 2ml血浆

    无创

    仅需2ml血浆,取样方便,创伤小

  • 全程监控

    监控

    全程动态监控:预后判断,疗效评估,复发监控,耐药提示等

  • 血浆联合

    互补

    组织血浆联合检使更多患者获益

  • 临床结果
    全国4家大型三甲医院
    • 北京协和医院

    • 青岛大学附属医院

    • 浙江大学第一附属医院

    • 江苏省肿瘤医院

    表格.png

    常见问题
  • Q
    bob手机综合体育官方入口检测试剂盒优势?
    A
    国内唯一一个经过大规模双盲临床试验的检测试剂盒,检测系统稳定可靠
  • Q
    抽提试剂盒有无特殊要求?
    A
    抽提试剂会影响样本的回收效果,建议选取回收率较高的试剂盒进行试验。
  • 适用人群
  • 肺癌患者

  • 专家共识
    中国临床肿瘤协会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南(2021)

    (1)IV期原发性肺癌中国治疗指南(2021)

    (2)NCCN clinical practice guidelines in Oncology: NSLCL2022,V1

    (3)Liquid Biopsy for Advanced NSCLC: A Consensus Statement From  the International Association for the Study of Lung Cancer.J Thorac  Oncol. 2021

    产品资质
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